商洛肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测，跟市面上其他基因检测有什么不一样？
- 主要区别在于检测的广度与深度。本项目不仅覆盖近两万个基因的外显子区域，还整合了HRD状态、MSI、TMB等多个重要指标的评估，提供一份较为全面的肿瘤分子特征分析，信息维度更丰富。
- 如果我对检测结果有疑问，或者想找别的专家再看看报告，该怎么办？
- 您完全有权寻求第二诊疗意见。我们可以为您提供完整的检测报告和数据，方便您咨询其他专家。同时，我们的解读医生或遗传咨询师也愿意就您提出的具体疑问进行进一步的沟通和解释。
- 一次性付两万七，能开发票吗？发票项目开什么？
- 当然可以，我们会提供正规的增值税发票。发票项目通常开具为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”等。如果您有特殊开票要求（如单位报销需要），请在下单前与财务或您的服务顾问沟通确认，以确保发票内容符合您的需求。请注意，这是自费项目的发票，不能用于医保报销。
- 检测做完后，如果未来有新药上市，我的结果还能用上吗？
- 这是一个很好的问题。您的检测数据（原始数据或报告）应妥善保存。当有新的靶向药物上市或新的基因-药物关联被发现时，您可以咨询医生或检测机构，他们可以基于您已有的检测数据，进行二次解读，判断您是否符合新药的潜在适用条件，这避免了重复检测的必要。
- 如果我想取消检测或者退款，流程是怎样的？
- 如果您在样本寄出或送达实验室前决定取消，可以申请退款，但可能会涉及已发生的物料及服务费用。具体退款政策与流程，请您详细查阅服务协议或直接联系客服处理。
用户评价 (5条，均分4.8)
整个过程中，我接触到的不同人员（客服、技术员、咨询师）似乎只能看到我信息的一部分，而不是全部。比如咨询师看不到我的支付信息，客服看不到详细报告。这种内部权限隔离让我觉得信息被分割保护了，泄露风险小很多。
机构回复
您说得非常专业。我们实行严格的内部信息‘最小权限’访问原则，不同岗位员工只能获取其职责范围内的必要信息，通过系统权限设置实现内部数据隔离。这是数据安全管理的关键一环。
肺癌术后患者，寻求后续治疗方向。这里的病理切片借阅服务很专业，有专人帮我联系原医院，并指导如何办理，省去我很多奔波。检测报告里不仅列出了突变，还附上了详细的全球临床试验索引和相关的文献摘要，信息量超大，给我的主治医生提供了很好的参考。
机构回复
为您提供便利、创造价值是我们的服务宗旨。我们理解肿瘤患者的不易，因此尽力在流程上提供支持。报告中的拓展信息旨在为临床决策提供更广阔的视野，很高兴能对您和医生的后续治疗规划有所帮助。
体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上，像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高，虽然知道技术成本在那里。另外，报告里的“临床意义未明变异”部分，虽然解释了，但我还是有点担心，希望能有更长期的跟踪解读服务。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”，随着科研进展其临床意义会逐渐明晰，我们建议您定期复查，并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。
检测是为了靶向用药参考。最惊喜的是报告不仅列了现有药物，还分析了正在临床试验中的新药和潜在耐药机制，视野很开阔。医生都说这份报告考虑得很长远。
机构回复
您好，肿瘤治疗是一个动态过程，我们希望在报告中为您呈现当前及未来的可能选择。耐药分析和新药信息能帮助医生提前规划治疗路线图。感谢您和医生的认可。
报告里有个‘临床意义未明’的突变，我挺担心的。但解读医生没有回避，而是详细解释了为什么目前归类为未明，以及国际上正在进行哪些相关研究，未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角，反而让我更安心了。
机构回复
感谢您的理解。科学认知有边界，对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展，如有关于该突变的新证据，我们会通过系统通知您。请保持关注。
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