商洛肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在商洛医院确诊后，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成手术，希望了解商洛商洛是否有微小残留病灶，评估复发风险。
- 对常规治疗效果不佳，希望寻找新治疗思路的朋友。
- 想了解肿瘤的基因突变情况，为后续治疗方案提供全面参考。
- 有肿瘤家族史，希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
- 在商洛就医，医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测，对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息：一是与治疗相关的，比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变，或者评估您对免疫治疗（如PD-1抑制剂）是否敏感，这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷（TMB）等指标来判断。二是与预后相关的，比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段（即MRD），这有助于评估复发风险。此外，它还能检测同源重组修复缺陷（HRD）状态，提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于，作为一项技术，它提供的是基于当前科学认知的基因信息，不能保证100%找到有效药物，结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，无需空腹。您可以根据在商洛主治医生的建议，从四种样本类型中选择最方便的一种：手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血（用于MRD检测）。采样过程通常很快，组织样本由专业人员在医疗操作中获取，血液抽取与常规抽血类似，仅有轻微刺痛。您可以选择在商洛的合作机构完成采样，或根据指引将合格的样本（如病理切片）通过冷链安全邮寄到检测实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成，对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是，任何检测技术都有其灵敏度边界，极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点，可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异，这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择，务必由您在商洛的主治医生结合所有临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型（组织或血液）。
- 如选择邮寄样本，请务必使用提供的专用冷链运输箱，确保样本不降解。
- 检测前请准备好相关的病理诊断报告，以便信息核对。
- 报告出具后，建议您携带报告前往商洛的主治医生处进行专业解读。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告中的信息仅供临床决策参考，不能替代医生的专业诊断。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告与重要通知。
用户评价 (5条，均分4.8)
本人淋巴瘤患者，需要做检测评估用药可能。最头疼的是以前的组织切片年代久远，担心不合格。他们客服提前让我把病理号发过去，免费做了预评估，确认可用才让我寄送，避免了我白忙活一场。整个流程指引特别清晰，一步步照着做就行，对我们病人来说太友好了。
机构回复
您的肯定是对我们工作最好的鼓励。老旧样本的预评估服务正是为了避免患者无效奔波和样本浪费。能为您提供清晰、省心的体验是我们的目标，祝您后续治疗顺利！
父亲肺鳞癌，检测主要是为了看能不能用免疫药。PD-L1表达检测很快，结果TPS=50%，给了我们很大信心。用药后效果确实不错。感觉这个套餐把外显子和免疫标记结合得很好，一次性解决问题。
机构回复
肿瘤治疗需要多维度信息综合判断。这个套餐的设计初衷就是希望能一次性解答“靶向”和“免疫”两大关键问题。很高兴它契合了您的需求并带来了好结果！
妈妈是胃癌晚期，医生建议先做基因检测再定方案。我们选了这个套餐，从送检到出报告一共10天，比预想的快。客服很耐心，指导我们怎么准备组织蜡块，还帮忙联系了病理科切片，省了好多麻烦。报告出来医生一看，说信息很全面，直接找到了可用的靶向药，现在妈妈已经开始用药了。这个速度和质量对我们来说太关键了！
机构回复
感谢您的信任。与时间和生命赛跑，我们深知效率对患者的意义。很高兴我们的流程优化和客服支持能切实帮到您。祝阿姨治疗顺利，后续有任何解读需求，我们随时提供支持。
因为甲状腺结节性质待查来做检测。环境没得说，等候区像高级会客室，有独立隔间保护隐私。但说实话，价格确实不便宜，犹豫了一阵才决定做。好在整个过程体验很好，报告内容详实，也算物有所值吧。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解您对价格的考量。我们致力于通过高标准的环境、精准的检测与深度的解读服务，为用户提供真正的价值。后续我们也会探索更多普惠方案。
体检异常后进一步确诊，医生推荐做基因检测。报告速度没得说，客服提前一天就通知了。报告准确性方面，我感觉很扎实，每个变异都有明确的证据等级和用药推荐，不是简单罗列数据，连主治医生都说报告质量高。
机构回复
感谢您和医生的双重认可！我们坚持“精准、可执行”的报告标准，确保每一份报告都经得起临床检验。您的满意是我们前进的动力。
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